Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI S.C.
Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI S.C.

Programa Académico en Bioética Aplicada a la Investigación Clínica

 

"Indispensable para solicitar tu registro ante la COFEPRIS"

 

Utiliza el formulario de contacto para obtener más información.

 

Asociados AMCEI

Síguenos en @amcei

Eres nuestro visitante número...

Sitios de Interés

 

Bienvenid@s

 

AMCEI

Celebra contigo su

 

10º

Aniversario

 

 

Programas Académicos AMCEI 

 

: : : 10 Años Brindandote Prográmas Académicos Especializados en 

Investigación Clínica Farmacéutica : : :

 

 

 

 

 

Calendario Académico '21

 

 

Modalidad VIP a partir de 10 participantes inscritos cualquier programa

puede impartirse en Vivo en cualquier día Sábado

 

 

Bioética de la Investigación & Farmacología Clínica ® 

Análisis, Dictaminación y Ejecución de Ensayos Clínicos

 

Sábados 21 y 28 Agosto '21

[ Inscripciones Cerradas ]

 

 

 

 

 

Administración & Coordinación de Ensayos Clínicos ®

Con Enfoque en Investigación Clínica Farmacéutica

 

Sábados 02 y 09 Octubre '21

[ Inscripciones Cerradas ]

 

 

 

 

 

Sistema de Gestión de Calidad en Investigación Clínica ®
Desarrollo, Implementación, Validación y Control de Procesos para la Mejora Continua

Con enfoque a Comités y Sitios de Investigación Clínica

 

Sábados 06 y 13 Noviembre '21

[ Inscripciones Cerradas ]

 

 

 

 

 

 

¡ Te cuidamos a tí y a tu familia !  


Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 
o retransmisión en el horario que mejor se ajuste a tu agenda

 

Informes e Inscripciones 

 

Contactanos

ó 

difusionacademica@amcei.org

 

 

 

 

SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA ®

 

Desarrollo, Implementación, Validación y Control

de Procesos para la Mejora Continua

 

Con enfoque a Comités y Sitios de Investigación Clínica

 

 

Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 

 

 

Sábados 06 y 13 Noviembre '21

 

Duración: 10 hrs   |  Horario: 10:00 a.m. a 02:30 p.m.

 

Programa Final SGC '21.pdf
Documento Adobe Acrobat [850.1 KB]

 

Conoce a tus Catedráticos

 

 

 

Q.F.B. Fernando Paz Osuna 

Director de Operaciones Clínicas & Farmacéuticas 

Ailette 

 

Químico Farmacéutico Biólogo, egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco, cuenta con estudios de posgrado en Administración Farmacéutica, Manufactura Esbelta e Innovación todos ellos por parte del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM), Campus CDMX;

 

Cuenta con más de 30 años de experiencia en  Implementación de Sistemas de Gestión de Calidad, Planeación Estratégica, Aseguramiento de Calidad, Ingenieria Industrial y de Procesos, Producción en Áreas Estériles - No Estériles, Sistemas Criticos, Validación de Procesos y Transferencia de Tecnología con enfoque en Investigación Clínica, Salud Humana y Animal.

 

Su talento y enfoque a resultados, lo han llevado a formarse con estudios de alta especialidad en México, Guatemala, Alemania, Estados Unidos, Italia, España e India;

 

A su vez, se ha desempeñado como auditor líder en diversas verificaciones y auditorias por parte de la COFEPRIS Mexico, INVIMA Colombia, ANVISA Brasil, DIGEMID Perú, MINSA Panamá, ANMAT Argentina, FDA Estados Unidos y FDA en India;  De igual modo participando en diversas Certificaciones como son Calidad Total, ISO 9000 y Buenas Practicas de Manufactura, entre otras;

 

Dentro de la Industria Farmacéutica se ha desempeñado en diversas firmas como son Pharmacia & UpJohn (ahora Pfizer) como Gerente de Producción & Proyectos Farmacéuticos, Merck Group como Gerente de Producción, Laboratorios Darier como Gerente de Operaciones, Revetmex como Director de Operaciones, Novopharm siendo Director Ejecutivo de Operaciones, Unipharm como Director Corporativo de Operaciones Farmacéuticas LATAM, RADA & JamaroPharma como Director de Operaciones Farmacéuticas y actualmente Director de Operaciones en AILETTE;

 

En el ámbito académico es Catedrático de Honor en la Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI.

 

 

 

 

 

 

Mtro. Ricardo Ibarra Cabrera
Gerente de Planeación Estratégica y Lanzamiento de Nuevos Productos
Novartis

 

Ingeniero en Biotecnología con área de concentración en Biotecnología Médica y Biología Molecular, Diplomado en Farmacología,  Maestría en Innovación para el Desarrollo Empresarial y Maestria en Administración de Negocios, todas ellas por parte del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM), Campus CDMX, cuenta con más de 12 años de experiencia en la Industria Farmcéutica con alta especialidad en implentación de sistemas de gestion de calidad con enfoque en investigación clínica, es catedrático

Se desempeñó en la Unidad de Investigación Clínica de Sanofi y en el Laboratorio de Genómica Funcional del Cáncer del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

Miembro fundador de INBIOXICA, organización enfocada al desarrollo de proyectos de innovación tecnológica en el área de biotecnología y sustentabilidad.

De igual modo, ocupo el cargo como Coordinador de Estudios Clínicos en la Unidad de Investigación Clínica del ITESM, Campus CDMX, además de fungir como consultor para el Proyecto “Desarrollo de la Competitividad de las Unidades de Investigación Clínica de México” en cooperación con el ITESM – Unión Europea.

Posteriormente ocupo el cargo como analista en la organización Mexico Health Review para la división de Salud e Industria Farmacéutica;


Durante los últimos 5 años se ha consolidado en Novartis, firma farmacéutica global con base en Suiza, cuyas empresas predecesoras se remontan a una historia de más de 250 años, consolidandose como una de las principales farmacéutica lider en el sector, tan solo en México cuenta con más de 1600 asociados y cuyo enfoque esta centrado en tres divisiones principales como son medicamentos innovadores, salud visual y medicamentos genéricos biosimilares; ocupando diversas posiciones como Senior Medical Science Liaison, Launch Excellence Manager y actualmente como Product Manager enfocado a Planeación Estratégica y Lanzamiento de Nuevos Productos. 

 

 

 

 

 

 

Foto de perfil de Arturo Avalos

 

Dr. Arturo Rafel Ávalos González
Director General eKomite Investigación Clínica / Adda Development

Con más de 15 años de experiencia como Profesional en Investigación Clínica, es Médico Cirujano y Partero por parte de la Universidad de Guadalajara, cuenta con una Maestría en Bioética por parte del Centro de Estudios e Investigaciones de Bioética en Guadalajara, Jalisco.

Dentro del ámbito laboral se ha desempeñado como Coordinador y Sub-investigador del Centro de Estudios de Investigación Básica y Clínica, así como vocal del Comité de Ética, Investigación y Bioseguridad del sitio en Guadalajara, Jalisco;

De igual modo colaboro como Coordinador de los Comités de Ética, Investigación y Bioseguridad del Centro de Investigación Farmacéutica Especializada de Occidente, CIFE en Jalisco;

Así mismo ocupo el cargo como Gerente Operativo en el sitio Investigación Biomédica para el Desarrollo de Fármacos, responsable de la supervisión y coordinación para el desarrollo de ensayos clínicos;

Posteriormente ocupo el cargo de Presidente del Comité de Ética en Investigación del Hospital Hispano, Institución hospitalaria de alto prestigio en Guadalajara, Jalisco con más de 30 años de servicio brindando atención especializada.

Su amplia experiencia lo llevo a ser nombrado Director Operativo de la Unidad de Investigación Biotecnológica y Análisis Clínicos KÖMMEN

Actualmente se desempeña como Director General en Adda Development, firma tecnológica enfocada al desarrollo de Sistemas de Software enfocada a Investigación Clínica;

En el ámbito académico ha colaborado con múltiples instituciones y asociaciones a nivel Nacional como Internacional, destacando:

  • Asociación Mexicana de Profesionales en Regulación Sanitaria, AMEPRES
  • Asociación de Profesionales Especialistas en Investigación Clínica, APEIC
  • Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM
  • Dirección de Investigación para la Salud del Ministerio de Salud de la Nación, Argentina
  • CONBIOÉTICA / COFEPRIS

Así como diversas firmas farmacéuticas como son Pfizer, Boehringer, Bristol Myers, entre otras;

En este mismo tenor, ha brindado diversas cátedras y ponencias con Instituciones como son:

  • Hospital Ángeles Pedregral
  • Hospital Aranda de la Parra
  • Hospital Ángeles Morelia
  • CEDOPEC
  • Asociación Mexicana de Centros de Investigación Clínica
  • Hospital Ángeles de Culiacán
  • Instituto Jalisciense de Investigación Clínica
  • Centenaria Sociedad Médica de Guadalajara

 

 

 

 

 

 

ADMINISTRACIÓN & COORDINACIÓN

DE ENSAYOS CLÍNICOS ®

Con Enfoque en Investigación Clínica Farmacéutica 

 

 

Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 

 

 

Sábados 02 y 09 Octubre '21

 

Duración: 10 hrs   |  Horario: 10:00 a.m. a 02:30 p.m.

 


Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 
o
Retransmisión en el horario que mejor ajuste a tu agenda



AMCEI piensa en tí 
sí eres Estudiante de los últimos semestres o 
Recien Egresado de Ciencias de Salud
Tienes una
Beca del 50% 

 

Afiliación Anual sin Costo y
Hasta
6 Meses sin Interes

con todas las Tarjetas de Crédito

  
: : : Intégrate al mundo de la Investigación Clínica y

la Industria Farmacéutica con nosotros : : :

 

Contactanos

 

 
 

 

Conoce a tus Catedráticos

 

 

Q.F.B. Enrique Pérez Escamilla

Cooridinador de Ensayos Clínicos 
Laboratorios PISA Biotecnología 

 

Químico Farmacéutico Biólogo, egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana Xochimilco, cuenta con diversos estudios de posgrado en investigación clínica y desarrollo biofarmacéutico, regulación nacional e internacional, así como Diplomado como Monitor Clínico por parte del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey;

Cuenta con más de 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, desempeñándose en diversas firmas y posiciones, dentro de las que destacan, Auditor de Aseguramiento de Calidad en los Laboratorios GELCAPS, líder en la fabricación de cápsulas de gelatina blanda con presencia en Europa, Canadá, América Latina y el Caribe; 

De igual modo fungió como jefe de documentación Técnica en InterQuim, líder en la producción de principios activos farmacéuticos (APIs) en mercados nacionales e internacionales; así mismo se desempeño como Especialista en Asuntos Regulatorios y Coordinador de Estudios Biofarmacéuticos con reporte a Dirección Médica en Laboratorios Rimsa;

Actualmente se desempeña como Cooridinador de Estudios Clínicos Biotecnológicos en los Laboratorios PISA, firma farmacéutica Nacional con más de 76 años de presencia en México, Estados Unidos, Latinoamérica y el Caribe. 

Sus principales responsabilidades, abarcan entre otras, la coordinación, diseño y ejecución de estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad, así como el monitoreo de estudios clínicos, responsable de la toma, manejo y procesamiento de muestras, administración y control del producto del investgación, analisis bioestadístico y reporte de eventos adversos, entre otras.

 

 

 

 

 

 

Dra. Ada Nayeli Rangel Gómez 

Centro de Infusión e Investigación Oncología, ONCOR 
& Centro de Neurociencias Avanzadas, UANL

Departamento de Psiquiatría Hospital Universitario “José Eleuterio González” 

 

 

Médico Cirujano y Partero egresada de la Universidad Autónoma de Nuevo León, cuenta con un Master en Oncología Clínica por parte de la Universidad del País Vasco en España, de igual modo cuenta con un Diplomado en Técnicas Estadísticas en Ciencias Administrativas y de la Salud por parte de la Universidad Autónoma de Coahuila.

Cuenta con una certificación en Buenas Practicas Clínicas por parte de la firma Americana Syneos Health, así mismo es autora y coautora de diversas publicación científicas, es colaboradora líder en un importante número de proyectos de investigación en las áreas de Bioquímica, Psiquiatría y Anatomia en la Facultad de Medicina de la UANL;

Con más de 7 años de experiencia como Asesor científico y Master en redacción FINER y PICO para el desarrollo de proyectos en ciencias de la salud para estudios de posgrado con enfoque en Investigación Clínica;

De igual modo es Coordinador Médico de staff para Ensayos de Investigación Clínica en el Centro de Infusión e Investigación Oncología, ONCOR en Saltillo, Coahuila, así como en el Centro de Neurociencias Avanzadas de la UANL. Departamento de Psiquiatría, Hospital Universitario “José Eleuterio González” en Monterrey, Nuevo León.

En el ambito académico es Profesor de cátedra en la facultad de medicina en la Universidad del Valle de México, en Monterrey, Nuevo León.

 

 

 

 

 

 

 

Mtro. Adolfo Villatoro García
Líder en Coordinación de Ensayos Clínicos
Perito en Genética Forense, Procuradria General de la República, PGR

 

Químico Farmacéutico Biólogo y Maestro en Epidemiología, cuenta con más de 8 años de experiencia en investigación clínica farmacéutica, participando en ensayos Fase I – IV con más 22 firmas farmacéuticas nacionales y trasnacionales.

Responsables de gestionar el cumplimiento de Políticas, Normas y Procedimientos Normalizados de Operación en apego al Sistema de Gestión de Calidad;

Cuenta con amplia experiencia en auditorías internas/externas por parte de diversos patrocinadores, así como en el proceso de ingreso a evaluación y dictaminación por parte del Comité de Investigación y Ética en Investigación respectivamente.

Por más de 8 años se desempeño como Coordinador de Ensayos Clínicos y Responsable de Logística Clínica en la Asociación Mexicana para la Investigación Clínica, Unidad de Investigación Clínica y CRO líder en México con más de 30 años de experiencia y certificación ISO 9001-2015.


Actualmente se desempeña como Líder en Coordinación de Ensayos Clínicos en la Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI y Perito en Genética Forense en la Procuraduria General de la Republica en Hidalgo.

 

 

 

 

 

 

 

 

Q.F.B. Carolina Aguirre Nogueda
Local Trial Manager

Laboratorios Janssen Cilag

 

Química Farmacéutica Bióloga egresada de la Universidad La Salle, cuenta con más de 10 años de experiencia y esta certificada como Asociado en Investigación Clínica en Carolina del Norte, USA, durante más de 8 años formo parte de PPD, una de las tres Organizaciones de Investigación por Contrato más importantes en los Estados Unidos, de igual modo se ha desempeñado dentro de la industria farmacéutica en Bristol-Myers;

Dentro de la farmacéutica Belga, Janssen Cilag, filial de la farmaceutica Johnson & Johnson, se ha desempeñado como 
Site Manager y actualmente como Local Trial Manager.


Posee una amplia experiencia en investigación, incluyendo etapas previas, inicio, monitoreo de rutina y visitas de cierre, conduciendo protocolos de áreas terapéuticas como VIH, esclerosis múltiple, Alzheimer, cardiovascular y salud metabólica, reumatoide y respiratoria en países como Europa, Asia, Brasil, Puerto Rico, Guatemala y México;

Cuenta con estudios de especialidad en Investigación en Dinamarca a través de la Universidad de Copenhague, en Inglaterra en las Universidades de Sheffield y West of England..

 

En el ámbito académico es Catedrático Honorario Nivel III de la Asociación Méxicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI.

 

 

 

 

 

Programa Académico
Programa AMCEI Oct '21 Final.pdf
Documento Adobe Acrobat [1.8 MB]

 

BIOÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN & FARMACOLOGÍA CLÍNICA ® 

Análisis, Dictaminación y Ejecución de Ensayos Clínicos

 

Sábados 21 y 28 Agosto '21

: : : Inscripciones Cerradas : : : 

 

Duración: 10 hrs   |  Horario: 10:00 a.m. a 02:30 p.m.

 

 

Conoce a tus Catedráticos:

 

 

L.N. Myriam Cristina Pech Sáenz

Subgerente Operativo

Medical Care and Research

 

Licenciada en Nutrición por la Universidad Autónoma de Yucatán, cuenta con estudios de posgrado en la Universidad Anáhuac Mayab en Terapia Médico Nutricional;

 

Su formación la ha llevado a desempeñarse en el Hospital General Agustín O’Horan y en la Unidad Cardiometabólica de Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán;

 

En los últimos 4 años, ha ocupado diversos cargos como Coordinadora de Estudios y actualmente Subgerente Operativo en Medical Care and Research, Sitio de Investigación enfocado desde hace más de 15 años en el desarrollo y conducción de ensayos clínicos fase II, III, IV en más de 21 áreas terapéuticas;

 

Su expertis la ha llevado a participar en la conducción de múltiples protocolos en diversas indicaciones terapéuticas como son:

 

* Diabetes tipo I y II

* Esquizofrenia

* Riesgo Cardio-Vascular

* Riesgo Ateroesclerótico

* Hipercolesterolemia y

* Asma Severa entre otros.

 

 

 

 

 

Dra. Silvia Argelia Rivas Alpizar 

Sub Investigadora

Medical Care and Research

 

 

Médico Cirujano egresada de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán;

 

Se ha desempeñado como Médico en el Ayuntamiento Municipal de Tecoh y Director de Unidad Médica en la Secretaria del Estado de Yucatán y en el Instituto Mexicano del Seguro Social;

 

Actualmente se desempeña como Sub Investigador en Medical Care and Research, Sitio de Investigación dedicado desde hace más de 15 años al desarrollo y conducción de ensayos clínicos fase II, III, IV en más de 21 áreas terapéuticas.

 

Su expertis la ha llevado a particpar en la conducción de protocolos en diversas indicaciones terapeuticas como son:

 

* Diabetes tipo I y II

* Riesgo Cardio-Vascular

* Enfermedad Renal Crónica

 

Cueta con una Certificación en ICH Good Clinical Practices a través del National Institute on Drug Abuse, NIDA en los Estados Unidos, siendo miembro activo en The Clinical Trials Network.

 

De igual modo cuenta con formación en ICH-GCP a través del Global Health Training Centre en colaboración con la Fundación Bill y Melinda Gates y The Clinical Trial Service and Epidemiological Studies Unit de la Universidad de Oxford en Reino Unido. 

 

 

 

 

 

 

Q.F.B. Juan Rodolfo Díaz González
ICON Clinical Research
Asociado Sénior de Investigación Clínica

 

Químico Farmacéutico Biólogo egresado de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México.

 

Cuenta con más de 12 años de experiencia como Monitor Clínico en la Industria Farmacéutica y CROs como son ICON Clinical research, Accord Pharma, y Sanofi;

 

Sus principales áreas de expertis son: Buenas Prácticas Clínicas, Bioética Aplicada, Coordinación de Ensayos Clínicos, Sistema de Gestión de Calidad y Auditorias Internas & Externas en líneas terapéuticas como son Oncología, Psiquiatría, Endocrinología, Neumología y Riesgo Cardiovascular. 

 

Su experiencia lo ha llevado a participar en Ensayos Clínicos en México y el Extranjero, desde hace más de 10 años se desempeña como Asociado Sénior de Investigación Clínica en ICON Clinical Research, CRO de origen Irlandés reconocida como una de las principales organizaciones de investigación por contrato del mundo, como referencia en los últimos cinco años ha recibido más de 1,700 auditorias por parte de la Industria farmacéutica, 11,000 auditorías internas y más de 100 Inspecciones por parte de la Autoridad Regulatoria a nivel mundial;

 

En el ámbito académico ha participado en diversos congresos y simposios con alcance Nacional e Internacional, siendo Catedrático Honorario Nivel III de la Asociación Méxicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI desde hace más de 8 años.

 

 

 

 

 

Foto de perfil de Fernando Herrera Díaz

 

MBA. Fernando Herrera Díaz

Clinical Data Manager

ICON, Clinical Research

 

Químico Farmacéutico Biólogo, Egresado de la Facultad de Química UNAM, cuanta con una Maestría en Administración de Negocios, Especialidad en Finanzas con enfoque en salud, UNITEC.

 

De igual modo cuenta con Especialidad en Derecho con enfoque en Derechos Humanos Facultad de Derecho, UNAM.

 

Es Profesor adjunto de la asignatura de Legislación Farmacéutica en la Facultad de Química, UNAM de 2015 a la fecha.

 

Es miembro de diversas organizaciones como son:

 

Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI

 

Academia Nacional Mexicana de Bioética

 

Asociación de Profesionales Especialistas en Investigación Clínica

 

En el ámbito profesional cuenta con una solida experiencia derivado del desempeño en diversas Organizaciones por Contrato con alcance global como son PPD & IQVIA, ocupando diversas posiciones como Medical Information Associate, Clinical Data Associate, Coordinador de Proyectos de Investigación Clínica de inicio a cierre.

 

Actualmante se desempeña como Clinical Data Manager en ICON, CRO de origen Irlandés reconocida como una de las principales organizaciones de investigación por contrato del mundo, como referencia en los últimos cinco años ha recibido más de 1,700 auditorias por parte de la Industria farmacéutica, 11,000 auditorías internas y más de 100 Inspecciones por parte de la Autoridad Regulatoria a nivel mundial;

 

Cuenta con experiencia en materia de Bioética, Buenas Prácticas Clínicas & Monitoreo Clínico, en México y los Estados Unidos en Instituciones como la Vanderbilt University, National Institutes of Health, Universidad John Hopkins

 

De igual modo cuenta con una Certificación en Buenas Prácticas Clínicas por el National Institute on Drug Abuse en los Estados Unidos.

 

Su experiencia abaraca diversas áreas terapéuticas como son insuficiencia renal crónica, lupus, artritis reumatoide, aterosclerosis, sistema cardiometabolico, osteoporosis y oftalmología.

 

En el ámbito académico es Profesor Titular de la Asignatura en Bioética en la Facultad de Química de la UNAM, además ha participado en diversos congresos y simposios con alcance Nacional e Internacional, siendo Catedrático Honorario Nivel II de la Asociación Méxicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI desde hace más de 6 años.

 

 

 

 

 

Programa Bioética Farmacología Ago '2[...]
Documento Adobe Acrobat [3.0 MB]

PROGRAMA ACADÉMICO

BIOÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN & FARMACOLOGÍA CLÍNICA ®

 

Análisis, Dictaminación y Ejecución de Ensayos Clínicos

                                                                    "Nuevo Programa 2020"

 

Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 

 

 

Sábados 28 Nov & 05 Dic '20

 

10 hrs valor curricular  /  Horario: 10:00 a.m. a 02:30 p.m.

Pensamos en tí, Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 

 

 

Descarga el programa completo aquí

Programa Bioética Farmacología AMCEI [...]
Documento Adobe Acrobat [4.1 MB]

 

 

Estos son parte de los Distinguidos Catedráticos que compartirán contigo:

 

 

 

Dr. Omar Francisco Carrasco Ortega
Jefe del Departamento de Farmacología
Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México

 

Médico Cirujano egresado de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México, cuenta con un Doctorado en Ciencias Biomédicas por parte de la misma Universidad;

 

En el ámbito académico, se desempeña como Catedrático e Investigador a nivel pregrado y educación continua en la Facultad de Medicina de la UNAM así como en el Instituto Nacional de Pediatría y la Universidad del Valle de México, dirigido a su vez múltiples tesis de Maestría y Doctorado;

 

Cuenta con diversas publicaciones en Libros a nivel Nacional e Internacionales así como en revistas indexadas de alta especialidad;

 

De igual modo formo parte como miembro del Comité de Moléculas Nuevas de  COFEPRIS y es miembro del Consejo Consultivo Mixto de la COFEPRIS, así mismo fue Director Clínico del Centro de Estudios de Bioequivalencia y Director Médico del Tercero Autorizado UNIVERIX.

 

Coordinador de Farmacoepidemilogía en el Centro de Investigación en Políticas, Población y Salud de la Facultad de Medicina de la UNAM

 

Así mismo se ha desempeñado como Coordinador de Enseñanza en el Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UNAM, actualmente ocupa el cargo de Jefe del Departamento de Farmacología de esta H. Facultad.
 

 


 

 

Dr. Norberto Carlos Chávez Tapia Ortega
Fundación Clínica Medica Sur
Jefe de Gastroenterología y Endoscopia
Director del Departamento Investgación Traslacional
Presidente del Comité de Investigación

 

 

Médico egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana, cuenta con una especialidad en Medicina Interna por parte de la Universidad Nacional Autónoma de México.

 

De igual modo cuenta con una Sub Especialidad en Gastroenterología por parte del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán;

 

Posteriormente realizó su Doctorado en Ciencias Médicas en Hepatología Traslacional con estancia doctoral en Italia en la Fondazione Italiana Fegato;

 

Es Profesor de la Sub Especialidad en Gastroenterología, así como profesor asociado de Especialidad en Medicina Interna en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México;  

 

Es tutor a nivel Maestría y Doctorado y además es Investigador Nivel 2 en el Sistema Nacional de Investigadores con más de un centenar de publicaciones científicas y más de 2,538 citas.

 

Cuenta con distintos reconocimientos por parte de The Cochrane Hepatobiliary Group, el Centro Studi Fegato de Italia, La Asociación Mexicana de Hepatología y la European Association for the Study of the Liver, entre otros importantes reconocimientos y premios.

 

En el ambito directivo en Fundación Medica Sur, actualmente ocupa los siguientes cargos:

 

* Jefe de Gastroenterología y Endoscopia
* Director del Departamento Investgación Traslacional
* Presidente del Comité de Investigación
* Secretario de la Sociedad de Médicos

 

Secretario de Reaciones Internacionales en la Asociación Mexicana de Hepatología así como miembro del Comité Científico de la Fondazione Italiana Fegato;

 

Con más de 10 años de experiencia, el Dr. Chávez Tapia es reconocido como uno de los mejores médicos especialistas en Gastroenterología de México, es experto en el tratamiento de Hígado graso, Cirrosis, Hepatitis C, Encefalopatía Hepática, entre otros.




 

Q.F.B. Juan Rodolfo Díaz González
ICON Clinical Research
Asociado Sénior de Investigación Clínica

 

Químico Farmacéutico Biólogo egresado de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México.

 

Cuenta con más de 12 años de experiencia como Monitor Clínico en la Industria Farmacéutica y CROs como son ICON Clinical research, Accord Pharma, y Sanofi;

 

Sus principales áreas de expertis son: Buenas Prácticas Clínicas, Bioética Aplicada, Coordinación de Ensayos Clínicos, Sistema de Gestión de Calidad y Auditorias Internas & Externas en líneas terapéuticas como son Oncología, Psiquiatría, Endocrinología, Neumología y Riesgo Cardiovascular. 

 

Su experiencia lo ha llevado a participar en Ensayos Clínicos en México y el Extranjero, desde hace más de 10 años se desempeña como Asociado Sénior de Investigación Clínica en ICON Clinical Research, CRO de origen Irlandés reconocida como una de las principales organizaciones de investigación por contrato del mundo, como referencia en los últimos cinco años ha recibido más de 1,700 auditorias por parte de la Industria farmacéutica, 11,000 auditorías internas y más de 100 Inspecciones por parte de la Autoridad Regulatoria a nivel mundial;

 

En el ámbito académico ha participado en diversos congresos y simposios con alcance Nacional e Internacional, siendo Catedrático Honorario Nivel II de la Asociación Méxicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI desde hace más de 7 años.

 

 


 

M en C. Pável Islas Torres
IQIVA, Clinical Research
Asociado de Investigación Clínica

 

Cuenta con más de 15 años de experiencia en Investigación Clínica, Sistema de Gestión de Calidad y Farmacovigilancia;

Estudió la licenciatura de Químico Farmacéutico Biólogo y Especialidad en Calidad y Estadística en la Universidad La Salle.

 

Cuenta con una Certificación como Profesional en Investigación Clínica, SoCRA, en los Estados Unidos y una Maestría en Investigación Clínica y Medicina de la Industria Farmacéutica, EPHOS, European School of PharmaStudies en Madrid, España.

 

En el ambito profesional se ha desempeñado en firmas farmacéuticas y CROs por contrato como ELI LILLY de México, ocupando el puesto de Químico Analista y Químico de Validación;

 

Posteriormente se incorporó como Gerente de Aseguramiento de Calidad en CIF-BIOTEC, MÉDICA SUR y miembro del Comité de Calidad del Hospital Médica Sur, siendo responsable del Mantenimiento y actualización del Sistema de Gestión de Calidad del sitio garantizando así la recertificación del mismo como Tercero Autorizado ante la COFEPRIS;

 

Así mismo se ha desempeñado como Director de Calidad  del Centro de Investigación Clínica del Tecnológico de Monterrey, Campus Monterrey, siendo responsable de la Elaboración del Plan de Continuidad de Negocio y Desarrollo del Sistema de Gestión de Calidad.

 

Se ha desempeñado en MERCK SHARP & DOHME España como Medical Affairs Support, desempeñandose en el área de Respiratorio e Inmunología para las áreas de Investigación clínica y Farmacovigilancia, especializandose en la elaboración de informes y notificación de eventos adversos.

 

De igual modo se ha desempeñando como Especialista Senior de Proyecto en PROCEI del Tecnológico de Monterrrey, ITESM, trabajando en conjunto con PROMÉXICO & la Unión Europea, logrando junto con su equipo de trabajo la Certificación en ISO 9001:2008 de 38 sitios de investigación clínica a través de la implementación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad y Gestión por Procesos;

 

En el ambito de las Organizaciones por Contrato, CROs se ha desempeñado en diversas firmas como PPD, PRA – México y IQIVA, Clinical Research, ocupando diversoso cargos como Clinical Research Associate, Subject Matter Expert y Remote Site Monitor, implementando Monitoreo Basado en Riesgos, Análisis y Verificación de Exactitud e Integridad de Datos en Ensayos Clínicos.

 

 

 

Instrucciones de Inscripción

 

1.- Completa de manera individual tu Cédula de Inscripción AMCEI

 

2.- Adjunta tu comprobante de pago de Inscripción 

 

3.- Listo! Ya estas Inscrito.

 

 

 

Informes e Inscripciones

 

Dr. Erasmo López M.

Comisión Académica & Difusión Científica

difusionacademica@amcei.org

PROGRAMA ACADÉMICO

ADMINISTRACIÓN & COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS ®

 

Con Enfoque en Investigación Clínica Farmacéutica

 

 

Sábados 10 y 17 de Octubre de 2020

 

10 hrs valor curricular  /  Horario: 10:00 a.m. a 02:30 p.m.

Pensamos en tí, Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 

 

 

 

Descarga el programa completo aquí

Programa Final AMCEI Oct '20 II.pdf
Documento Adobe Acrobat [1.1 MB]

 

 

 

Distinguidos Catedráticos compartirán contigo su experiencia

 

 

Mtro. Adolfo Villatoro García

Coordinador de Ensayos Clínicos y Responsable de Logística Clínica

Asociación Mexicana para la Investigación Clínica

 

Químico Farmacéutico Biólogo y Maestro en Epidemiología, cuenta con más de 7 años de experiencia en investigación clínica farmacéutica, participando en ensayos Fase I – IV con más 22 firmas farmacéuticas nacionales y trasnacionales.

 

Responsables de gestionar el cumplimiento de Políticas, Normas y Procedimientos Normalizados de Operación en apego al Sistema de Gestión de Calidad;

 

Cuenta con amplia experiencia en auditorías internas/externas por parte de diversos patrocinadores, así como en el proceso de ingreso a evaluación y dictaminación por parte del Comité de Investigación y Ética en Investigación respectivamente.

 

Actualmente se desempeña como Coordinador de Ensayos Clínicos y Responsable de Logística Clínica en la Asociación Mexicana para la Investigación Clínica, Unidad de Investigación Clínica y CRO líder en México con más de 30 años de experiencia y certificación ISO 9001-2015.

 

 

 

Dr. Abraham Arias González

Presidente del Comité de Ética en Investigación

Comisión Nacional de Arbitraje Médico, CONAMED

 
Originario de Monterrey, N.L., cuenta con estudios en Enfermería y Podología así como dos Maestrías, la primera en Ciencias de Enfermería por la Universidad Autónoma de Nuevo León y la segunda en en Gestión y Dirección de Recursos Humanos por la Escuela Europea de Dirección y Empresas. 


De igual modo cuenta con una Diplomado como Educador en Diabetes por parte de la Federación Mexicana de Diabetes;


En el ambito académico, se ha desempeñado como profesor adjunto de la Universidad Autónoma de Nuevo León, la Universidad de Monterrey y la Universidad del Valle de México;

Expresidente de la Federación de Podólogos de América Latina, fue Director Editorial de la Revista Educación y Diabetes, así como Delegado en México de la Asociación Mundial de Diabéticos ASOMUNDI – WDA;


Actualmente es Director Nacional de Enfermería y Campos Clínicos en la Universidad del Valle de México de la Vicerrectoría Institucional de Ciencias de la Salud.

 

 

 

MBA. Fernando Herrera Díaz

Clinical Data Manager

ICON, Clinical Research

 

Químico Farmacéutico Biólogo, Egresado de la Facultad de Química UNAM, cuanta con una Maestría en Administración de Negocios, Especialidad en Finanzas con enfoque en salud, UNITEC.

 

De igual modo cuenta con Especialidad en Derecho con enfoque en Derechos Humanos Facultad de Derecho, UNAM.

 

Es Profesor adjunto de la asignatura de Legislación Farmacéutica en la Facultad de Química, UNAM de 2015 a la fecha.

 

Es miembro de diversas organizaciones como son:

 

Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI

 

Academia Nacional Mexicana de Bioética

 

Asociación de Profesionales Especialistas en Investigación Clínica

 

En el ámbito profesional cuenta con una solida experiencia derivado del desempeño en diversas Organizaciones por Contrato con alcance global como son PPD & IQVIA, ocupando diversas posiciones como Medical Information Associate, Clinical Data Associate, Coordinador de Proyectos de Investigación Clínica de inicio a cierre.

 

Actualmante se desempeña como Clinical Data Manager en ICON, CRO de origen Irlandés reconocida como una de las principales organizaciones de investigación por contrato del mundo, como referencia en los últimos cinco años ha recibido más de 1,700 auditorias por parte de la Industria farmacéutica, 11,000 auditorías internas y más de 100 Inspecciones por parte de la Autoridad Regulatoria a nivel mundial;

 

Cuenta con experiencia en materia de Bioética, Buenas Prácticas Clínicas & Monitoreo Clínico, en México y los Estados Unidos en Instituciones como la Vanderbilt University, National Institutes of Health, Universidad John Hopkins

 

De igual modo cuenta con una Certificación en Buenas Prácticas Clínicas por el National Institute on Drug Abuse en los Estados Unidos.

 

Su experiencia abaraca diversas áreas terapéuticas como son insuficiencia renal crónica, lupus, artritis reumatoide, aterosclerosis, sistema cardiometabolico, osteoporosis y oftalmología.

 

 

 

Dra. Elizabeth Rojas Serafín

Titular de la Unidad Habilitada de Apoyo al Pre Dictamen, UHAP

Instituto Mexicano del Seguro Social, IMSS


Médica Cirujana egresada de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM, cuenta con una Maestría en Salud Pública con área de concentración en Epidemiología por parte del Instituto Nacional de Salud Pública, INSP;

Cuenta con una solida experiencia en áreas de Investigación Clínica y Asuntos Regulatorios en Instituciones Públicas y Privadas de Salud.


Se ha desempeñado como dictaminador y verificador en el área de ensayos clínicos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, COFEPRIS así como Subdirectora de Ética en Investigación en la Comisión Nacional de Bioética, CONBIOETICA.

 

Actualmente es Titular de la Unidad Habilitada de Apoyo al Pre Dictamen, UHAP en el Instituto Mexicano del Seguro Social, IMSS, cuyo objetivo es coadyuvar en la evaluación de protocolos de investigación en salud en seres humanos, colaborando de manera estrecha con la Industria Farmacéutica y  elaborando pre-dictámenes para la COFEPRIS.


 

 

Q.F.B. Carolina Aguirre Nogueda

Site Manager, Janssen Cilag

 
Química Farmacéutica Bióloga egresada de la Universidad La Salle, cuenta con más de 10 años de experiencia y esta certificada como Asociado en Investigación Clínica en Carolina del Norte, USA, durante más de 8 años formo parte de PPD, una de las tres Organizaciones de Investigación por Contrato más importantes en los Estados Unidos, de igual modo se ha desempeñado dentro de la industria farmacéutica en Bristol-Myers;

 

Actualmente se desempeña como Site Manager en la firma farmacéutica Belga Janssen Cilag, filial de la farmaceutica Johnson & Johnson.

 
Posee una amplia experiencia en investigación, incluyendo etapas previas, inicio, monitoreo de rutina y visitas de cierre, conduciendo protocolos de áreas terapéuticas como VIH, esclerosis múltiple, Alzheimer, cardiovascular y salud metabólica, reumatoide y respiratoria en países como Europa, Asia, Brasil, Puerto Rico, Guatemala y México;

 

Cuenta con estudios de especialidad en Investigación en Dinamarca a través de la Universidad de Copenhague, en Inglaterra en las Universidades de Sheffield y West of England.

 

 

Beca del 50% 

hasta el 30 de Septiembre

3 Meses sin Interéses con Tarjetas de Crédito * 

 

 

 

Instrucciones de Inscripción 

 

1.- Completa de manera individual tu Cédula de Inscripción AMCEI

 

2.- Adjunta tu comprobante de pago de Inscripción 

 

3.- Listo! Ya estas Inscrito.

 

 

CURSO EN METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN & BIOÉTICA APLICADA®

 

Lineamientos y Principios Bioéticos en la Ejecución de Ensayos Clínico

 

 

Sábados 21 y 28 de Noviembre de 2020

 

Transmisión Totalmente en Vivo por Internet 

 

 

 

* Catedráticos de Instituciones Públicas y Privadas

 

* 10 hrs valor curricular

 

* 2 sesiones de 5 hrs cada sábado

 

* Horario: 10:00 a.m. a 02:30 p.m. 

 

 

Podrás disfrutar tu curso  en Línea Totalmente en Vivo o posteriormente a través de su retransmisión en el horario que mejor se ajuste a tu agenda...

 

 

Distinguidos Catedráticos de Instituciones de Salud Públicas y Privadas compartirán contigo su experiencia.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Este curso esta dirigido a:

 

  • Investigadores Principales
  • Monitores Clínicos
  • Coordinadores de Estudio
  • Miembros de Comités de Ética en Investigación

 

y a todo el Profesional de la Salud interesado en fortalecer sus competencias en investigación clínica.

 

 

Contaremos con la participación de:

 

* Investigadores Principales

 

* Coordinadores de Estudio

 

* Miembros de Comités de Ética en Investigación y

 

* Especialistas en Regulación Sanitaria

 

 

Beneficios adicionales:

  • Logotipo de tu Comité o Centro de Investigación en la página web de AMCEI  por 12 meses sin costo.

 

 

 

 

Instrucciones de Inscripción 

 

1.- Completa de manera individual tu Cédula de Inscripción

 

2.- Envía tu comprobante de pago a difusionacademica@amcei.org

 

4.- Listo! estas inscrito.

 

 

 

 

 

 

Curso Especializado en

"Coordinación Estratégica de Estudios Clínicos®

Un enfoque práctico en

estudios de investigación Clínica®

 

 

"Inscripciones Abiertas Próximamente, 2018"

Corporativo AMCEI, Ciudad de México

 

 

"Presencial y Transmisión Totalmente en Vivo por Internet" 

 

Podrás disfrutar este curso en vivo en línea o posteriormente a través de su retransmisión en el horario que mejor se ajuste a tu agenda...

 

Incluye 2 talleres prácticos sin costo adicional

 

 

5 distinguidos catedráticos compartirán contigo su experiencia de Instituciones de Salud Pública y Privadas  

 

 

 

 

 

Estos son algunos de los participantes inscritos, conocelos ... 

 

 

Con aval académico por parte de

 

 

OBJETIVO

 

El siguiente curso especializado está diseñado como una herramienta que fortalecerá el expertir del Coordinador de Estudio, mediante el cual obtendrá competencias y una visión estratégica en materia de investigación clínica, siendo figura clave facilitando y permitiendo el óptimo desarrollo del estudio, eliminando obstáculos y guiando en cada paso a los participantes del estudio. 

 

Este curso esta dirigido a:

  • Coordinadores de Estudios 
  • Investigadores Principales
  • Miembros de Comités de Ética en Investigación
  • Monitores Clínicos

y a todo el Profesional de la Salud interesado en fortalecer sus competencias en investigación clínica.

 

 

Conoce parte de los Catedráticos que compartirán su expertis contigo... 

 

Contaremos con la participación de Coordinadores de Estudio, Miembros de Comités de Ética en Investigación y Especialistas en Reg. Sanitaria de Instituciones de Salud Públicas y Privadas.


 

Dra. Milca Maldonado Paredes

Médico Cirujano con Especialidad en Medicina Farmacéutica por parte del Instituto Politécnico Nacional, cuenta con más de 10 años experiencia en áreas como Auditorias, Ensayos Clínicos, Farmacovigilancia y Asuntos Regulatorios en Instituciones Públicas y Privadas de Salud.

 


Dra. Elizabeth Rojas Serafín

Médica Cirujana egresada de la Facultad de Medicina de la UNAM, Maestra en Salud Pública con área de concentración en Epidemiología por el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), con experiencia en áreas de Investigación Clínica y Asuntos Regulatorios en Instituciones Públicas y Privadas de Salud.

 

 

M en C. Fabiola Mabel Del Razo

Licenciada en Nutrición por parte de la Universidad Autónoma de Hidalgo, cuenta con Maestría en Ciencias de la Salud por parte de la Universidad Nacional Autónoma de México, Doctorado en Epidemiología. Coordinadora de Estudios Clínicos en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán por más de 5 años, participando en diversos estudios en Riesgo Cardiovascular, Hipertensión, Endocrinología y Nutrición. 

 

 

Q.F.B. Carina Castorena Gutiérrez

Química Farmacéutica Bióloga egresada de la UVM Campus Chapultepec, cuenta con más de 10 años de experiencia en áreas de Investigación Clínica, Monitoreo Clínico y Asuntos Regulatorios en Instituciones Públicas y Privadas de Salud.

 

 

 

 

 

 

 

Inscribete antes del 15 de Noviembre  y obtén una

 

BECA del 50% de DESCUENTO y un bono del 

10% de descuento adicional con pago de contado,

 

Además

3 Meses sin Interéses con Tarjetas de Crédito

 

 

  • Avalado por la Universidad Simón Bolívar
  • Estacionamiento incluido
  • Coffee break continuo
  • 10 hrs valor curricular, divididas en 5 hrs cada sábado
  • Iniciamos Sábado 21 de Noviembre 2015 
  • Concluye Sábado 28 de Noviembre 2015
  • Horario: 09:30 a.m. a 02:00 p.m. 

 

 

Disfrutarás de instalaciones confortables, ejecutivas y una exclusiva vista a Paseo de la Reforma, además estacionamiento cubierto con valet parking sin costo para ti, 

 

Sede Presencial:

Centro Corporativo AMCEI,

Reforma 389, Piso No. 7 Col. Cuauhtémoc, México, D.F.

Instrucciones de Inscripción 

 

1.- Completa de manera individual y electrónica la cédula de inscripción

 

2.- Guarda el archivo en formato Excel, no en PDF

 

3.- Selecciona tu modalidad de pago

 

4.- Envía tu cédula a difusionacademica@amcei.org junto con tu comprobante de pago y datos de facturación.

 

5.- Listo! ya estas inscrito.

 

-----------------------------------------------------------------------------------------

 

Modalidades de pago

 

Modalidad No. 1

Pago a 3 meses sin intereses con tarjeta de crédito

Solicita tu link de pago seguro en difusionacademica@amcei.org 

 

 

Modalidad No. 2

Transferencia electrónica y Deposito en cuenta

 

Banco: BANCOMER

Nombre de cuenta:

Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI S.C.

Cuenta: 0187902492

Clabe: 012180001879024920

 

 

 

Curso Coordinación Estratégica 2015
Cédula de Inscripción_Curso Coordinación[...]
Tabla de Microsoft Excel [750.0 KB]

 

 

Informes e Inscripciones:

Dr. Erasmo López,

difusionacademica@amcei.org

 

Utiliza también nuestro formulario de contacto para solicitar información o para inscribirte a nuestros cursos

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Programa en Bioética Aplicada a la

Investigación Clínica 

 

Corporativo AMCEI, Ciudad de México

Próxima apertura de inscripciones

 

 

 

Conoce algunos de los participantes...

"Presencial y Transmisión Totalmente en Vivo por Internet" 

 

Podrás disfrutar este programa en vivo en línea o posteriormente a través de su retransmisión en el horario que mejor se ajuste a tu agenda...

 

 

Este curso esta dirigido a:

  • Monitores Clínicos
  • Coordinadores de Estudio
  • Investigadores Principales
  • Miembros de Comités de Ética en Investigación

y a todo el Profesional de la Salud interesado en fortalecer sus competencias en investigación clínica  

 

Además conocerás el procedimiento y lineamientos que se realizan durante una Visita de Verificación Sanitaria en un Centro de Investigación Clínica

 

Los Centros de Investigación Clínica son susceptibles de recibir una Visita de Verificación Sanitaria por parte de la Autoridad Regulatoria.

 

Conoce los Instrumentos de Verificación vigentes y  fortalece las operaciones regulatorias al interior de tu Centro de Investigación a través de este curso.

 

 

Catedráticos

 

Dra. Milca Maldonado Paredes

Médico Cirujano con Especialidad en Medicina Farmacéutica por parte del Instituto Politécnico Nacional.

 

Cuenta con más de 10 años de experiencia en áreas como Investigación Clínica, Monitor Clínico, Farmacovigilancia y Asuntos Regulatorios en Instituciones Públicas y Privadas. Experta en Visitas de Verificación Sanitaria.

 

 

Dra. Ma. Teresa Ramírez Ugalde

Médico Cirujano por parte de la Universidad Nacional Autónoma de México, cuenta con Especialidad en Oncología por el Instituto Nacional de Cancerología.

 

Adscrita al departamento de Cáncer de mama del INCAN, cuenta con más de 40 años de experiencia como Investigadora Principal, participando en numerables estudios, de igual modo forma parte del H. Comité de Ética en Investigación del Instituto.  

 

 

M en C. Fabiola Mabel Del Razo

Licenciada en Nutrición por parte de la Universidad Autónoma de Hidalgo, cuenta con Maestría en Ciencias de la Salud por parte de la Universidad Nacional Autónoma de México, actualmente cursa el Doctorado en Epidemiología.

 

Coordinadora de Estudios Clínicos en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán por más de 5 años, participando en diversos estudios en Diabetes, Riesgo Cardiovascular, Hipertensión, Endocrinología y Nutrición. 

 

Catedráticos

 

 

Dra. Dulce María De Guadalupe Martínez López

Médico General por la Facultad de Medicina de la UNAM, cuenta con una Especialidad en Psiquiatría por parte del Hospital  Psiquiátrico”Fray Bernardino Álvarez”, Certificada por el Consejo Mexicano de Psiquiatría A.C.

 

Médico Psiquiatra en el Instituto Nacional de Cancerologia, INCAN y Miembro del Comité de Ética en Investigación del Instituto Nacional de Cancerologia y profesor en la Facultad de Medicina de la UNAM.

 

Autora de 4 publicaciones, así como miembro de 4 asociaciones médicas.  

 

 

Q.F.B. Juan Rodolfo Díaz González

Químico Farmacéutico Biólogo egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México.

 

Cuenta con más de 7 años de experiencia como Monitor Clínico en la Industria Farmacéutica y CROs en líneas terapéuticas como Oncología, Psiquiatría, Endocrinología, Neumología y riesgo Cardiovascular. 

 

Su experiencia lo ha llevado a participar en estudios en México y el Extranjero, actualmente es Clinical Research Associate nivel II.

 

Dr. Enrique Mendoza Carrera

Bioquímico, con estudios de especialidad en Hematología, Inmunohematología, Educación Superior y Psicoanálisis, y posteriormente Maestría y Doctorado en Filosofía.

Es Presidente del Comité de Ética en Investigación de Centro de Cirugía Ambulatoria de Medisur, Vicepresidente de la Academia Nacional Mexicana de Bioética, A. C. y Miembro del Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos de la COFEPRIS.

 

Dr. Guillermo Fanghänel Salmón

Medico Cirujano por parte de la Universidad Nacional Autónoma de México, realiza su primera especialidad en Medicina Interna en el Hospital General de México, posteriormente realiza su segunda especialidad en Nutrición y Endocrinología en Instituto Nacional de la Nutrición "Salvador Zubirán.

 

Es Presidente del Comité de Ética en Investigación Hospital Ángeles Mocel y Unidad de Factores de Riesgo Cardiovascular, Hospital General de México.

 

 

Q.F.B. Carina Castorena Gutiérrez 

Química Farmacéutica Bióloga egresada de la UVM Campus Chapultepec, cuenta con más de 10 años de experiencia en áreas como Investigación Clínica, Monitoreo Clínico y Asuntos Regulatorios en Instituciones Públicas y Privadas de Salud incluyendo la Agencia Reguladora Nacional.

 

 

Q.F.B. Gandi Rayón Ramírez

Químico Farmacéutico Biólogo egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México, experto en Farmacovigilancia de Medicamentos y Vacunas en el Centro Nacional de Farmacovigilancia Agencia Reguladora Nacional.

 

 

 

 

  • Avalado por la Universidad Simón Bolívar

 

  • 10 hrs valor curricular, divididas en 5 hrs cada sábado
  • Iniciamos Sábado 31 de Enero 2015 
  • Concluye Sábado 07 de Febrero 2015
  • Horario: 09:30 a.m. a 02:00 p.m. 
  • Sede Presencial:

Centro Corporativo AMCEI, Reforma 300, Col. Juárez, México, D.F.

 

Instrucciones de Inscripción 

 

1.- Completa de manera individual y electrónica la cédula de inscripción

 

2.- Guarda el archivo en formato Excel, no en PDF

 

3.- Envíala en este mismo formato a difusionacademica@amcei.org junto con tu comprobante de pago

 

4.- Listo! ya estas inscrito.

 

Datos de Transferencia y / o Deposito en Cuenta

 

Banco: BANCOMER

Nombre de cuenta:

Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI S.C.

Cuenta: 0187902492

Clabe: 012180001879024920

 

Cédula de Inscripción_Coordinación Estra[...]
Tabla de Microsoft Excel [44.0 KB]

 

 

Informes e Inscripciones:

Dr. Erasmo López,

difusionacademica@amcei.org

 

Utiliza también nuestro formulario de contacto para solicitar información o para inscribirte a nuestros cursos

Programa en Innovación Clínica &

Administración en Sistemas de Salud

 

Apertura de nuevas inscripciones... Mayo 2015

Presencial y online

"transmisión en vivo de audio y video por Internet"


"Recibirás tu constancia en físico"
Sede: Centro Corporativo AMCEI, 
Ciudad de México, Paseo de la Reforma No. 300 Piso 17 Col. Juarez 

 

Solicita tu beca del 50% de descuento 
Cupo limitado 

PROGRAMA ACADÉMICO

 

  • Consideraciones Bioéticas al interior de las Unidades Habilitadas de Pre Dictamen para Protocolos de Investigación. COFEPRIS – Institutos Nacionales de Salud
  • Calidad y Bioética como Herramientas de Certificación para el Comité de Ética en Investigación
  • Enfoque Bioético en el Diseño de Técnicas de Reclutamiento del Sujeto de Estudio
  • Aspectos Bioéticos en la Modificación de Abril 2014 al Reglamento de la LGS en Materia de Investigación
  • Vinculación Bioética entre Instituciones de Salud Pública y Privada en Pro de la Investigación
  • Dilemas Bioéticos en la Selección de Centro de Investigación Clínica
  • Forma de Consentimiento Informado, Herramienta Bioética en la Protección del Paciente
  • Implicaciones Bioéticas en el Reporte de Eventos Adversos

 

Informes e Inscripciones:

difusionacademica@amcei.org

 

Utiliza también nuestro formulario de contacto para solicitar información o para inscribirte a nuestros cursos.

DURACIÓN: 20 hrs  

10 hrs presenciales divididas en 2 sesiones y

10 hrs independientes para publicación de artículo científico

 

 

Instrucciones de Inscripción:


1.- Completa de manera individual y electrónica la cédula de inscripción

 

2.- Guarda el archivo en formato Excel, no en PDF

 

3.- Envíala en este mismo formato a difusionacademica@amcei.org junto con tu comprobante de pago

 

4.- Listo! ya estas inscrito.

Cédula de Inscripción
CEDULA DE INSCRIPCIÓN_CURSO 2013.xls
Tabla de Microsoft Excel [50.0 KB]

En AMCEI nos enfocamos en tu desarrollo y formación académica

La Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, AMCEI te ofrece una exclusiva selección de cursos con valor curricular en conjunto con Instituciones Académicas de alto prestigio.

Al iniciar en el campo de la investigación clínica o deseas reforzar y adquirir nuevo conocimiento, tenemos el programa académico que estás buscando.

Si estas por iniciar tu Comité de Ética en Investigación o Centro de Investigación, AMCEI te apoya en el inicio y desarrollo de tu proyecto hasta posicionarlo con gran éxito.

Capacítate en instalaciones confortables, modernas y con la más alta tecnología, que harán de tu estancia una experiencia única en la Ciudad de México.

Contarás con todos los servicios como:

· Instalaciones Corporativas y en aulas Universitarias

· Estacionamiento Cubierto con Valet Parking

· Cocineta con Servicio libre de Café, Té, Agua y Confitería

· Hospedaje y SPA en hoteles de gran distinción con tarifas preferenciales

· Restaurantes Gourmet con terrazas y vistas formidables de la Ciudad

Galería de Cursos

 

Versión para imprimir Versión para imprimir | Mapa del sitio
© Asociación Mexicana de Comités de Ética en Investigación, 2011.